알헤모프리필드펜(컨시주맙) — 혈중 농도를 재서 유지 용량을 정하는 혈우병 약
첫날 1mg/kg, 이후 매일 0.2mg/kg. 4주째 농도를 보고 용량을 다시 잡는다
알헤모프리필드펜(컨시주맙)은 억제인자가 있는 A형·B형 혈우병과 중증 B형 혈우병 등의 출혈 예방 치료제다. 2026년 5월 28일 신약으로 허가됐다
제약·약국 업계의 사실을, 하나의 페이퍼로
첫날 1mg/kg, 이후 매일 0.2mg/kg. 4주째 농도를 보고 용량을 다시 잡는다
알헤모프리필드펜(컨시주맙)은 억제인자가 있는 A형·B형 혈우병과 중증 B형 혈우병 등의 출혈 예방 치료제다. 2026년 5월 28일 신약으로 허가됐다
밀어 넣으면 안 된다. 6개월 시점에 효과를 판정하고, 용량 조절은 12주 안에
바이엡티주(엡티네주맙)는 성인 편두통 예방 치료제다. 2026년 5월 22일 신약으로 허가됐고 한국룬드벡이 판매한다
체중과 무관하게 105mg 1회 근육주사. 인공심폐 수술을 받으면 한 번 더
엔플론시아프리필드시린지(클레스로비맙)는 신생아·영아의 RSV 하기도 질환을 예방하는 단클론항체다. 2026년 6월 1일 신약으로 허가됐고 한국엠에스디가 판매한다
RET 변이 폐암·갑상선암 표적치료제. 체중 50kg으로 용량이 갈리고 12시간 간격 하루 두 번
레테브모정(셀퍼카티닙)은 RET 변이 비소세포폐암, RET 변이 갑상선수질암, RET 융합-양성 갑상선암에 쓰는 표적치료제다. 2026년 6월 15일 희귀의약품으로 허가됐다
하루 두 번 200mg. 수술 7일 전 중단. 시작 전 심전도와 응고검사가 필요하다
본조캡슐(파크리티닙)은 혈소판 수가 50×10⁹/L 미만인 중간위험군·고위험군 골수섬유증 성인 환자의 치료제다. 2026년 8월 13일 희귀의약품으로 허가됐다
임부·60세 이상·고위험 성인 대상. 0.5mL 1회 근육주사. 국내 허가 2026년 8월 13일
아브리스보주는 호흡기세포융합바이러스(RSV)로 인한 하기도 질환을 예방하는 백신이다. 2026년 8월 13일 신약으로 허가됐고 한국화이자제약이 판매한다
심박수가 잠깐 떨어지는 것을 눌러주기 위한 것. 7일 이상 끊었다면 다시 3일간 식후
벨시피티정(에트라시모드)은 중등증~중증 활동성 궤양성 대장염 치료제다. 2026년 5월 20일 신약으로 허가됐다
페닐케톤뇨증 희귀의약품. 하루 한 번 식사와 함께. 체중 16kg 기준으로 타는 법이 갈린다
세피언스산(세피압테린)은 소아·성인 페닐케톤뇨증 환자의 고페닐알라닌혈증 치료제다. 2026년 9월 3일 수입 희귀의약품으로 허가됐다

향정신성의약품. 식사와 함께 먹으면 수면 개시가 늦어진다. 기면증 환자 금기
데이비고필름코팅정(렘보렉산트)은 수면 개시 또는 유지가 어려운 성인 불면증 치료제다. 2026년 6월 23일 허가됐고 한국에자이가 판매한다. 향정신성의약품이다

12.5mg으로 시작해 2주마다 증량. 빠르게 올리면 DRESS 위험. 분쇄·비위관 투여 가능
엑스코프리정(세노바메이트)은 성인 뇌전증의 부분발작에 기존 항뇌전증약과 함께 쓰는 부가요법제다. 2025년 11월 3일 허가됐고 동아에스티가 판매한다